Substanta activa: donepezilum
Producator: Salutas Pharma GmbH, Germania

Indicatii:

Zildon aparţine unui grup de medicamente denumite inhibitori ai acetilcolinesterazei.

Zildon se utilizează în tratamentul simptomelor demenţei, la persoanele diagnosticate cu boală Alzheimer, forma uşoară până la moderat severă.

Contraindicatii:

Nu utilizaţi Zildon dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la:
* clorhidrat de donepezil sau
* derivaţi piperidinici, care sunt substanţe asemănătoare donepezilului sau
* soia, arahide sau la oricare dintre celelalte componente ale Zildon

Administrare:

Utilizaţi întotdeauna Zildon comprimate filmate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este:

Pacienţi adulţi şi vârstnici:

* Doza iniţială: 1 comprimat filmat, în fiecare seară;
* După o lună: se poate creşte doza la 2 comprimate filmate, în fiecare seară;
* Doza maximă: 2 comprimate filmate, în fiecare seară;

* Doza iniţială: ½ comprimat filmat, în fiecare seară;
* După o lună: se poate creşte doza la 1 comprimat filmat, în fiecare seară;
* Doza maximă: 1 comprimat filmat, în fiecare seară;

Nu vă modificaţi doza, fără recomandarea medicului dumneavoastră.

Pacienţi cu disfuncţii ale rinichilor
Puteţi lua doza uzuală, aşa cum este descris mai sus. Nu este necesară nicio modificare.

Pacienţi cu disfuncţii uşoare până la moderate ale ficatului
Medicul dumneavoastră vă va verifica toleranţa la Zildon, înainte de creşterea dozei.

Pacienţi cu disfuncţii severe ale ficatului
Medicul dumneavoastră va decide dacă Zildon este adecvat pentru dumneavoastră.

Mod de administrare
Luaţi comprimatele filmate seara, înainte de a merge la culcare, independent de orarul meselor.
Înghiţiţi comprimatele filmate cu ajutorul unui pahar cu apă.

Durata utilizării
Medicul dumneavoastră va decide durata tratamentului. Sunt necesare verificări regulate, pentru revizuirea tratamentului şi evaluarea simptomelor.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Zildon
Dacă aţi luat prea multe comprimate filmate din Zildon, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră sau mergeţi la spital. Luaţi cu dumneavoastră comprimatele filmate, acest prospect şi/sau cutia medicamentului, pentru a arăta medicului ce aţi luat.

Semnele de supradozaj care necesită asistenţă medicală imediată sunt:
* greaţă severă;
* vărsături;
* salivaţie;
* transpiraţie;
* bătăi rare ale inimii;
* tensiune arterială scăzută;
* deprimare respiratorie;
* colaps şi convulsii;
* slăbiciune musculară accentuată.

Dacă uitaţi să utilizaţi Zildon
Dacă aţi uitat să luaţi un comprimat filmat de Zildon, luaţi un comprimat filmat în ziua următoare, la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul timp de mai mult de o săptămână, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua orice alte medicamente.

Dacă încetaţi să utilizaţi Zildon comprimate filmate
Nu încetaţi să utilizaţi comprimatele filmate, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. Dacă tratamentul este întrerupt, rezultatele pozitive ale tratamentului se pot reduce treptat.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:

Substanţa activă este clorhidratul de donepezil.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de donepezil 5 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine conţine clorhidrat de donepezil 10 mg.

Celelalte componente sunt:
Nucleu
Celuloză microcristalină
Lactoză monohidrat
Amidon de porumb
Stearat de magneziu

Film

Alcool polivinilic
Talc
Dioxid de titan (E 171)
Macrogol 3350
Lecitină din soia

Alcool polivinilic
Talc
Dioxid de titan (E 171)
Macrogol 3350
Lecitină din soia
Oxid galben de fer (E 172)

Precautii:

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Zildon
Dacă vă aflaţi într-una dintre următoarele situaţii, dumneavoastră sau persoana care are grijă de dumneavoastră, trebuie să informaţi medicul sau farmacistul.
* ulcer gastric sau duodenal;
* convulsii, tremor şi mişcări necontrolate, mai ales ale feţei şi limbii, dar şi la nivelul membrelor. Donepezilul poate avea potenţialul să determine convulsii.
* boală a inimii, de exemplu “boala de nod sinusal” sau orice alte tulburări cardiace ale conducerii supraventriculare sau bătăi cardiace lente.
Donepezilul poate încetini frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră.
* astm bronşic sau alte boli de lungă durată ale plămânilor;
* probleme ale ficatului sau hepatită;
* urinare cu dificultate;
* intervenţie chirurgicală planificată, care necesită anestezie generală.
Vă rugăm să-l informaţi pe medicul anestezist, deoarece donepezilul poate accentua relaxarea musculară, în timpul anesteziei.
* tratament în curs cu anumite medicamente împotriva durerii care, de asemenea, reduc inflamaţia, denumite medicamente antiinflamatorii nesteroidiene, cum sunt acidul acetilsalicilic, diclofenacul sau ibuprofenul.

Copiii şi adolescenţii
Zildon nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Atentionari:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Boala Alzheimer vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Nu efectuaţi aceste activităţi, decât dacă medicul dumneavoastră a confirmat că le puteţi efectua în condiţii de siguranţă.
Acest medicament poate determina oboseală, ameţeli şi crampe musculare, mai ales la începutul tratamentului şi la creşterea dozei. Dacă aveţi aceste simptome, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Zildon
Zildon conţine lactoză şi amidon de porumb (sursă de glucoză).
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Reactii adverse:

Ca toate medicamentele, Zildon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În majoritatea cazurilor acestea dispar, fără a fi necesară întreruperea tratamentului.

Reacţiile adverse raportate, clasificate în funcţie de frecvenţă, sunt:

Foarte frecvente, apar la mai mult de 1 din 10 utilizatori
* diaree;
* greaţă;
* durere de cap.

Frecvente, apar la 1până la 10 din 100 de utilizatori
* răceală obişnuită;
* pierderea poftei de mâncare;
* halucinaţii, agitaţie, comportament agresiv.
În acest caz, medicul dumneavoastră poate reduce doza sau poate întrerupe tratamentul cu Zildon.
* leşin, ameţeli, dificultate la adormire;
* vărsături, tulburări abdominale;
* erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi;
* crampe musculare;
* incontinenţă urinară;
* oboseală, durere;
* accidente.

Mai puţin frecvente, apar la 1până la 10 din 1000 de utilizatori
* convulsii;
* bătăi rare ale inimii;
* sângerare gastro-intestinală, ulcere gastrice şi duodenale;
* creştere minoră a concentraţiei din sânge a unei enzime, creatinkinaza.

Rare, apar la 1 până la 10 din 10000 de utilizatori
* tremor, rigiditate sau mişcări necontrolate, mai ales ale feţei şi limbii, dar şi la nivelul membrelor;
* bloc cardiac, cunoscut ca bloc sinoatrial sau atrioventricular;
* tulburări ale ficatului, incluzând hepatită.
În acest caz, medicul dumneavoastră poate întrerupe tratamentul cu Zildon.

Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interactiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Următoarele medicamente pot influenţa efectul Zildon sau pot fi influenţate de către acesta:

* eritromicină, un antibiotic;
* ketoconazol şi itraconazol, medicamente pentru tratamentul infecţiilor fungice;
* succinilcolină, un relaxant muscular;
* fluoxetină, un antidepresiv aparţinând unui grup de medicamente denumite inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei;
* fenitoină şi carbamazepină, medicamente pentru tratamentul epilepsiei;
* rifampicină, utilizată pentru tratamentul tuberculozei;
* chinidină şi beta-blocante, medicamente pentru tratamentul anumitor afecţiuni ale inimii;
* anestezice generale de tipul succinilcolinei;
* alte medicamente care acţionează ca blocante neuromusculare sau ca agonişti colinergici sau care au o acţiune anticolinergică.

Utilizarea Zildon cu alimente şi băuturi
Nu consumaţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Zildon, deoarece acest lucru poate reduce eficacitatea medicamentului.

Sarcina si alaptarea:

* Nu utilizaţi Zildon dacă sunteţi gravidă, decât dacă medicul dumneavoastră decide că este absolut necesar.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau dacă consideraţi că aţi putea fi gravidă.
* Nu alăptaţi în timp ce utilizaţi Zildon.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.

Prezentare ambalaj:

Comprimatele filmate de Zildon 5 mg sunt rotunde (diametru 7 mm) şi de culoare albă.

Comprimatele filmate de Zildon 10 mg sunt rotunde (diametru 9 mm), de culoare galbenă şi sunt prevăzute cu o linie mediană. Pot fi divizate în două părţi egale.

Zildon este disponibil în
* blistere
Cutii cu 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 100×1 sau 120 comprimate filmate.
* flacon din plastic cu capac care se înşurubează
Cutii cu 100 sau 250 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Conditii de pastrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Zildon după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister sau pe eticheta flaconului din plastic. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

Nu utilizaţi Zildon după 6 luni de la prima deschidere a flaconului din plastic.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Compozitie:

Substanţa activă este clorhidratul de donepezil.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de donepezil 5 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine conţine clorhidrat de donepezil 10 mg.

Celelalte componente sunt:
Nucleu
Celuloză microcristalină
Lactoză monohidrat
Amidon de porumb
Stearat de magneziu

Film

Alcool polivinilic
Talc
Dioxid de titan (E 171)
Macrogol 3350
Lecitină din soia

Alcool polivinilic
Talc
Dioxid de titan (E 171)
Macrogol 3350
Lecitină din soia
Oxid galben de fer (E 172)

Precautii:

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Zildon
Dacă vă aflaţi într-una dintre următoarele situaţii, dumneavoastră sau persoana care are grijă de dumneavoastră, trebuie să informaţi medicul sau farmacistul.
* ulcer gastric sau duodenal;
* convulsii, tremor şi mişcări necontrolate, mai ales ale feţei şi limbii, dar şi la nivelul membrelor. Donepezilul poate avea potenţialul să determine convulsii.
* boală a inimii, de exemplu “boala de nod sinusal” sau orice alte tulburări cardiace ale conducerii supraventriculare sau bătăi cardiace lente.
Donepezilul poate încetini frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră.
* astm bronşic sau alte boli de lungă durată ale plămânilor;
* probleme ale ficatului sau hepatită;
* urinare cu dificultate;
* intervenţie chirurgicală planificată, care necesită anestezie generală.
Vă rugăm să-l informaţi pe medicul anestezist, deoarece donepezilul poate accentua relaxarea musculară, în timpul anesteziei.
* tratament în curs cu anumite medicamente împotriva durerii care, de asemenea, reduc inflamaţia, denumite medicamente antiinflamatorii nesteroidiene, cum sunt acidul acetilsalicilic, diclofenacul sau ibuprofenul.

Copiii şi adolescenţii
Zildon nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Atentionari:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Boala Alzheimer vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Nu efectuaţi aceste activităţi, decât dacă medicul dumneavoastră a confirmat că le puteţi efectua în condiţii de siguranţă.
Acest medicament poate determina oboseală, ameţeli şi crampe musculare, mai ales la începutul tratamentului şi la creşterea dozei. Dacă aveţi aceste simptome, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Zildon
Zildon conţine lactoză şi amidon de porumb (sursă de glucoză).
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Reactii adverse:

Ca toate medicamentele, Zildon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În majoritatea cazurilor acestea dispar, fără a fi necesară întreruperea tratamentului.

Reacţiile adverse raportate, clasificate în funcţie de frecvenţă, sunt:

Foarte frecvente, apar la mai mult de 1 din 10 utilizatori
* diaree;
* greaţă;
* durere de cap.

Frecvente, apar la 1până la 10 din 100 de utilizatori
* răceală obişnuită;
* pierderea poftei de mâncare;
* halucinaţii, agitaţie, comportament agresiv.
În acest caz, medicul dumneavoastră poate reduce doza sau poate întrerupe tratamentul cu Zildon.
* leşin, ameţeli, dificultate la adormire;
* vărsături, tulburări abdominale;
* erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi;
* crampe musculare;
* incontinenţă urinară;
* oboseală, durere;
* accidente.

Mai puţin frecvente, apar la 1până la 10 din 1000 de utilizatori
* convulsii;
* bătăi rare ale inimii;
* sângerare gastro-intestinală, ulcere gastrice şi duodenale;
* creştere minoră a concentraţiei din sânge a unei enzime, creatinkinaza.

Rare, apar la 1 până la 10 din 10000 de utilizatori
* tremor, rigiditate sau mişcări necontrolate, mai ales ale feţei şi limbii, dar şi la nivelul membrelor;
* bloc cardiac, cunoscut ca bloc sinoatrial sau atrioventricular;
* tulburări ale ficatului, incluzând hepatită.
În acest caz, medicul dumneavoastră poate întrerupe tratamentul cu Zildon.

Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interactiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Următoarele medicamente pot influenţa efectul Zildon sau pot fi influenţate de către acesta:

* eritromicină, un antibiotic;
* ketoconazol şi itraconazol, medicamente pentru tratamentul infecţiilor fungice;
* succinilcolină, un relaxant muscular;
* fluoxetină, un antidepresiv aparţinând unui grup de medicamente denumite inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei;
* fenitoină şi carbamazepină, medicamente pentru tratamentul epilepsiei;
* rifampicină, utilizată pentru tratamentul tuberculozei;
* chinidină şi beta-blocante, medicamente pentru tratamentul anumitor afecţiuni ale inimii;
* anestezice generale de tipul succinilcolinei;
* alte medicamente care acţionează ca blocante neuromusculare sau ca agonişti colinergici sau care au o acţiune anticolinergică.

Utilizarea Zildon cu alimente şi băuturi
Nu consumaţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Zildon, deoarece acest lucru poate reduce eficacitatea medicamentului.

Sarcina si alaptarea:

* Nu utilizaţi Zildon dacă sunteţi gravidă, decât dacă medicul dumneavoastră decide că este absolut necesar.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau dacă consideraţi că aţi putea fi gravidă.
* Nu alăptaţi în timp ce utilizaţi Zildon.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.

Prezentare ambalaj:

Comprimatele filmate de Zildon 5 mg sunt rotunde (diametru 7 mm) şi de culoare albă.

Comprimatele filmate de Zildon 10 mg sunt rotunde (diametru 9 mm), de culoare galbenă şi sunt prevăzute cu o linie mediană. Pot fi divizate în două părţi egale.

Zildon este disponibil în
* blistere
Cutii cu 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 100×1 sau 120 comprimate filmate.
* flacon din plastic cu capac care se înşurubează
Cutii cu 100 sau 250 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Conditii de pastrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Zildon după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister sau pe eticheta flaconului din plastic. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

Nu utilizaţi Zildon după 6 luni de la prima deschidere a flaconului din plastic.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Precautii:

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Zildon
Dacă vă aflaţi într-una dintre următoarele situaţii, dumneavoastră sau persoana care are grijă de dumneavoastră, trebuie să informaţi medicul sau farmacistul.
* ulcer gastric sau duodenal;
* convulsii, tremor şi mişcări necontrolate, mai ales ale feţei şi limbii, dar şi la nivelul membrelor. Donepezilul poate avea potenţialul să determine convulsii.
* boală a inimii, de exemplu “boala de nod sinusal” sau orice alte tulburări cardiace ale conducerii supraventriculare sau bătăi cardiace lente.
Donepezilul poate încetini frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră.
* astm bronşic sau alte boli de lungă durată ale plămânilor;
* probleme ale ficatului sau hepatită;
* urinare cu dificultate;
* intervenţie chirurgicală planificată, care necesită anestezie generală.
Vă rugăm să-l informaţi pe medicul anestezist, deoarece donepezilul poate accentua relaxarea musculară, în timpul anesteziei.
* tratament în curs cu anumite medicamente împotriva durerii care, de asemenea, reduc inflamaţia, denumite medicamente antiinflamatorii nesteroidiene, cum sunt acidul acetilsalicilic, diclofenacul sau ibuprofenul.

Copiii şi adolescenţii
Zildon nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Atentionari:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Boala Alzheimer vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Nu efectuaţi aceste activităţi, decât dacă medicul dumneavoastră a confirmat că le puteţi efectua în condiţii de siguranţă.
Acest medicament poate determina oboseală, ameţeli şi crampe musculare, mai ales la începutul tratamentului şi la creşterea dozei. Dacă aveţi aceste simptome, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Zildon
Zildon conţine lactoză şi amidon de porumb (sursă de glucoză).
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Reactii adverse:

Ca toate medicamentele, Zildon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În majoritatea cazurilor acestea dispar, fără a fi necesară întreruperea tratamentului.

Reacţiile adverse raportate, clasificate în funcţie de frecvenţă, sunt:

Foarte frecvente, apar la mai mult de 1 din 10 utilizatori
* diaree;
* greaţă;
* durere de cap.

Frecvente, apar la 1până la 10 din 100 de utilizatori
* răceală obişnuită;
* pierderea poftei de mâncare;
* halucinaţii, agitaţie, comportament agresiv.
În acest caz, medicul dumneavoastră poate reduce doza sau poate întrerupe tratamentul cu Zildon.
* leşin, ameţeli, dificultate la adormire;
* vărsături, tulburări abdominale;
* erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi;
* crampe musculare;
* incontinenţă urinară;
* oboseală, durere;
* accidente.

Mai puţin frecvente, apar la 1până la 10 din 1000 de utilizatori
* convulsii;
* bătăi rare ale inimii;
* sângerare gastro-intestinală, ulcere gastrice şi duodenale;
* creştere minoră a concentraţiei din sânge a unei enzime, creatinkinaza.

Rare, apar la 1 până la 10 din 10000 de utilizatori
* tremor, rigiditate sau mişcări necontrolate, mai ales ale feţei şi limbii, dar şi la nivelul membrelor;
* bloc cardiac, cunoscut ca bloc sinoatrial sau atrioventricular;
* tulburări ale ficatului, incluzând hepatită.
În acest caz, medicul dumneavoastră poate întrerupe tratamentul cu Zildon.

Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interactiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Următoarele medicamente pot influenţa efectul Zildon sau pot fi influenţate de către acesta:

* eritromicină, un antibiotic;
* ketoconazol şi itraconazol, medicamente pentru tratamentul infecţiilor fungice;
* succinilcolină, un relaxant muscular;
* fluoxetină, un antidepresiv aparţinând unui grup de medicamente denumite inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei;
* fenitoină şi carbamazepină, medicamente pentru tratamentul epilepsiei;
* rifampicină, utilizată pentru tratamentul tuberculozei;
* chinidină şi beta-blocante, medicamente pentru tratamentul anumitor afecţiuni ale inimii;
* anestezice generale de tipul succinilcolinei;
* alte medicamente care acţionează ca blocante neuromusculare sau ca agonişti colinergici sau care au o acţiune anticolinergică.

Utilizarea Zildon cu alimente şi băuturi
Nu consumaţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Zildon, deoarece acest lucru poate reduce eficacitatea medicamentului.

Sarcina si alaptarea:

* Nu utilizaţi Zildon dacă sunteţi gravidă, decât dacă medicul dumneavoastră decide că este absolut necesar.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau dacă consideraţi că aţi putea fi gravidă.
* Nu alăptaţi în timp ce utilizaţi Zildon.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.

Prezentare ambalaj:

Comprimatele filmate de Zildon 5 mg sunt rotunde (diametru 7 mm) şi de culoare albă.

Comprimatele filmate de Zildon 10 mg sunt rotunde (diametru 9 mm), de culoare galbenă şi sunt prevăzute cu o linie mediană. Pot fi divizate în două părţi egale.

Zildon este disponibil în
* blistere
Cutii cu 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 100×1 sau 120 comprimate filmate.
* flacon din plastic cu capac care se înşurubează
Cutii cu 100 sau 250 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Conditii de pastrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Zildon după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister sau pe eticheta flaconului din plastic. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

Nu utilizaţi Zildon după 6 luni de la prima deschidere a flaconului din plastic.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.