Substanta activa: ticlopidinum
Producator: Sanofi-aventis Franta
Categoria: Antitrombotice

Indicatii:

Prevenirea si corectarea modificarilor plachetare induse de circulatia extracorporala folosita in chirurgie si hemodializa cronica.

Contraindicatii:

Diateze hemoragice, leziuni organice susceptibile de sângerare (ulcer gastro-duodenal in perioada de activitate sau accident vascular cerebral hemoragic,in faza acuta), hemopatii cu alungirea timpului de sângerare, antecedente alergice la ticlopidina, antecedente de leucopenie, trombocitopenie si agranulocitoza. Nu s-a stabilit inocuitatea preparatului in sarcina si perioada de alaptare.

Administrare:

Doze uzuale: 1-2 drajeuri/zi, in timpul meselor. Se pot administra si doze mai mari (pâna la 4 drajeuri/zi), dar numai pentru scurta durata, sub control clinic si biologic (timp de sângerare sau agregare fotometrica indusa de ADP).

Actiune:

Antiagregant plachetar, prin inhibarea unor functii plachetare si eritrocitare care intervin in mecanismul trombozei arteriale si venoase diminueaza adezivitatea plachetara, inhiba agregarea plachetara indusa de ADP, induce sau creste dezagregarea plachetara, scade sau inhiba hiperagregabilitatea eritrocitara indusa de sulfatul de protamina si amelioreaza deformabilitatea hematiilor. Aceste proprietati determina prelungirea timpului de sângerare.

Compozitie:

Comprimate drajefiate continând 0,250 g ticlopidina clorhidrat si excipienti .

Precautii:

Este necesara o supraveghere atenta daca se asociaza cu antivitamine K (nivel de protrombina si timp de sângerare), cu heparina (timp Howell si timp de sângerare) sau cu aspirina si alte antiinflamatorii nesteroidiene ,(timp de sângerare). Nu se recomanda administrarea simultana cu aspirina. Se opreste administrarea cu o saptamâna inaintea unei interventii chirurgicale si se controleaza timpul de sângerare (remanenta efectului asupra hemostazei). Se impune o supraveghere a formulei sanguine in primele 8 saptamâni de tratament. Pacientii trebuie avertizati ca in cazul aparitiei de febra, angina si ulceratii bucale sa se adreseze imediat medicului. Dupa oprirea tratamentului, hemograma de urgenta decide asupra reluarii administrarii.

Reactii adverse:

Manifestari hemoragice, agranulocitoza, trombopenie, leucopenie, aplazie medulara (manifestari cu aspect mai grav la batrâni), diaree, gastralgii, alergii cutanate, vertij, rare cazuri de icter colestatic si/sau cresteri de transaminaze.

Prezentare ambalaj:

20 comprimate filmate.