Indicatii:
Moduxin MR conţine ca substanţă activă diclorhidrat de trimetazidină, utilizată în:
Cardiologie
Prevenirea crizelor de angină pectorală.
ORL
Tratament adjuvant al simptomelor din afecţiunile cohleo-vestibulare de origine ischemică, cum sunt vertijul şi tinitusul.
Oftalmologie
Tratament adjuvant al tulburărilor corio-retiniene cu componentă ischemică (scăderea acuităţii vizuale şi tulburări de câmp vizual).
Contraindicatii:
Nu utilizaţi Moduxin MR dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la diclorhidrat de trimetazidină sau la oricare dintre celelalte componente ale Moduxin MR.
Administrare:
Utilizaţi întotdeauna Moduxin MR exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Administrare orală.
Doza uzuală este de un comprimat filmat cu eliberare prelungită, de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara, în timpul meselor.
Beneficiile tratamentului trebuie reevaluate după 3 luni de tratament şi tratamentul trebuie întrerupt în cazul lipsei de răspuns.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Moduxin MR
Dacă aţi luat o doză de Moduxin MR mai mare decât cea indicată, luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă uitaţi să utilizaţi Moduxin MR
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi tratamentul obişnuit.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Compozitie:
Substanţa activă este diclorhidratul de trimetazidină. Un comprimat filmat cu eliberare prelungită conţine diclorhidrat de trimetazidină 35 mg.
Celelalte componente sunt: nucleu- celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, hipromeloză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu şi film- alcool polivinilic parţial hidrolizat, talc, dioxid de titan (E 171), macrogol 3350, lecitină din soia, oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (E 172), oxid negru de fer (E 172).
Precautii:
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Moduxin MR
Acest medicament nu constituie un tratament curativ pentru crizele de angină pectorală şi nici nu este indicat ca tratament iniţial pentru angina instabilă sau infarctul miocardic acut.
În cazul apariţiei crizelor de angină pectorală, boala trebuie reevaluată şi reconsiderat tratamentul (tratament medicamentos, eventual revascularizare).
Atentionari:
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Reactii adverse:
Ca toate medicamentele, Moduxin MR poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
- foarte frecvente: la mai mult de 1 din 10 pacienţi;
- frecvente : la mai mult de 1 pacient din 100, dar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi;
- mai puţin frecvente: la mai mult de 1 din 1000 pacienţi, dar la mai puţin de 1din 100 pacienţi;
- rare: la mai mult de 1 din 10000 de pacienţi, dar la mai puţin de 1 din 1000 pacienţi;
- foarte rare: la mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi;
- cu frecvenţă necunoscută: (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Reacţii adverse frecvente
- tulburări gastro-intestinale, cum sunt dureri abdominale, diaree, dispepsie, greaţă şi vărsături;
- astenie, erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, urticarie, ameţeli şi dureri de cap.
Reacţii adverse rare
- tulburări vasculare, cum sunt hipotensiunea arterială ortostatică şi înroşirea bruscă a feţei.
Reacţii adverse foarte rare
- simptome extrapiramidale (tremurături, rigiditate, akinezie, instabilitate), care apar în special la pacienţi cu boala Parkinson şi care se ameliorează după întreruperea tratamentului.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Interactiuni cu alte medicamente:
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Până în prezent, nu au fost raportate interacţiuni cu alte medicamente.
Utilizarea Moduxin MR cu alimente şi băuturi
Comprimatele trebuie luate cu un pahar cu apă, în timpul meselor.
Sarcina si alaptarea:
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Este de preferat să nu luaţi acest medicament în cursul sarcinii.
Dacă sarcina este depistată după începerea tratamentului, discutaţi cu medicul dumneavoastră, deoarece el este singurul care poate decide necesitatea continuării tratamentului.
În absenţa datelor privind excreţia medicamentului în laptele matern, alăptarea nu este recomandată pe durata tratamentului.
Prezentare ambalaj:
Moduxin MR se prezintă sub formă de comprimate filmate biconvexe, de culoare roz, cu diametrul de aproximativ 8 mm şi este ambalat în cutii cu 3 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate filmate cu eliberare prelungită, respectiv 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate cu eliberare prelungită.
Conditii de pastrare:
A nu se lăsa la îndemâna sau la vederea copiilor.
Nu utilizaţi Moduxin MR după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.