Levetiracetam Ratiopharm este un medicament generic. Aceasta inseamna ca Levetiracetam Ratiopharm este similar cu un medicament de referinta deja autorizat in Uniunea Europeana (UE), numit Keppra. Pentru mai multe informatii despre medicamentele generice, a se consulta documentul de intrebari si raspunsuri disponibil aici.
Indicatii:
Levetiracetam Ratiopharm se poate utiliza in monoterapie la pacienti incepand cu varsta de 16 ani cu epilepsie nou diagnosticata, pentru tratamentul crizelor (atacurilor) convulsive partiale, cu sau fara generalizare secundara. Acesta este un tip de epilepsie in care o activitate electrica prea intensa intr-o parte a creierului cauzeaza simptome precum miscari bruste, spasmodice ale unei parti a corpului, distorsionarea auzului, simtului mirosului sau vederii, amorteala sau o senzatie brusca de frica. Generalizarea secundara se produce atunci cand hiperactivitatea afecteaza ulterior intregul creier.
Levetiracetam Ratiopharm poate fi, de asemenea, utilizat ca adjuvant la alte medicamente anti-epileptice pentru tratamentul:
* crizelor convulsive partiale, cu sau fara generalizare, la pacienti incepand cu varsta de o luna;
* crizelor mioclonice (spasme de scurta durata, ca un soc, ale unui muschi sau grup de muschi) la pacienti incepand cu varsta de 12 ani cu epilepsie mioclonica juvenila;
* crizelor tonico-clonice primar generalizate (atacuri majore, incluzand pierderea cunostintei), la pacienti incepand cu varsta de 12 ani cu epilepsie generalizata idiopatica (tipul de epilepsie despre care se considera ca are o cauza genetica).
Medicamentul se poate obtine numai pe baza de reteta.
Administrare:
Cand Levetiracetam Ratiopharm se utilizeaza in monoterapie, doza initiala este de 250 mg de doua ori pe zi, crescand la 500 mg de doua ori pe zi dupa doua saptamani. Doza poate fi crescuta suplimentar la intervale de doua saptamani in functie de raspunsul pacientului, pana la o doza maxima de 1 500 mg de doua ori pe zi.
Cand Levetiracetam Ratiopharm este utilizat in asociere cu un alt tratament anti-epileptic, doza initiala la pacientii cu varsta peste 12 ani care au o greutate mai mare de 50 kg este de 500 mg de doua ori pe zi. Doza zilnica poate fi marita pana la 1 500 mg de doua ori pe zi. La pacientii cu varste cuprinse intre 6 luni si 17 ani, cu o greutate mai mica de 50 kg, doza initiala este de 10 mg pe kilogram de greutate corporala de doua ori pe zi, putand fi marita pana la 30 mg/kg de doua ori pe zi. Solutia orala este recomandata la initierea tratamentului la copii cu varsta sub 6 ani sau cu o greutate mai mica de 25 kg. La bebelusii cu varsta intre o luna si sase luni, doza initiala este de 7 mg/kg de doua ori pe zi, utilizandu-se solutia orala. Aceasta poate fi marita pana la 21 mg/kg de doua ori pe zi.
Doze mai mici sunt utilizate la pacientii care au probleme cu rinichii (cum sunt pacientii in varsta).
Comprimatele de Levetiracetam Ratiopharm se inghit cu lichid. Solutia orala poate fi amestecata intr-un pahar cu apa inainte de administrare.
Actiune:
Substanta activa din Levetiracetam Ratiopharm, levetiracetamul, este un medicament anti-epileptic. Epilepsia este cauzata de activitatea electrica excesiva de la nivelul creierului. Modul exact in care actioneaza levetiracetamul nu este inca elucidat, dar se pare ca interfereaza cu o proteina numita proteina 2A de la nivelul veziculelor sinaptice, care se intalneste in spatiile dintre nervi si este implicata in eliberarea mesagerilor chimici din celulele nervoase. Acest mecanism ajuta Levetiracetam Ratiopharm sa stabilizeze activitatea electrica de la nivelul creierului si sa previna crizele convulsive.
Cum a fost studiat Levetiracetam Ratiopharm?
Intrucat Levetiracetam Ratiopharm este un medicament generic, studiile la pacienti s-au limitat la teste de determinare a bioechivalentei acestuia cu medicamentul de referinta, Keppra. Doua medicamente sunt bioechivalente cand produc aceleasi niveluri de substanta activa in organism.
Care sunt beneficiile si riscurile asociate cu Levetiracetam Ratiopharm?
Intrucat Levetiracetam Ratiopharm este un medicament generic si este bioechivalent cu medicamentul de referinta, beneficiile si riscurile asociate acestuia sunt considerate identice cu cele ale medicamentului de referinta.