Pagina utilizatorului " Iuliav "

|

Trombofilie

15 March, 2019   categoria:
0   Share   0  

Buna ziua,

Incercam de 3 ani sa avem copil, nivio sarcina obtinuta natural, 3 iui nereusite si un fiv cu rezultat sarcina biochimica.

Am facut analizele de trombofilie si au iesit:
Profil genetic al riscului de trombofilie
Factor V G1691A (Leiden) mutatie absenta
Factor V H1299R (R2) mutatie absenta
Factor II G20210A mutatie absenta
MTHFR C677T mutant heterozigot
MTHFR A1298C mutatie absenta
Factor XIII V34L mutant heterozigot
PAI-1 5G/5G homozigot
EPCR prezente alelele A1/A2
MTHFR C677T - mutatia heterozigota se asociaza cu reducerea
activitatii enzimatice a metilentetrahidrofolat reductazei,
cresterea nivelului plasmatic al homocisteinei, in asociere
cu deficitul de folati.
Factorul XIII V34L - mutatia ofera protectie impotriva
tromboembolismului venos.
*Se recomanda ca in anumite circumstante (interventii
chirurgicale,fracturi,administrare de contraceptive orale,
sarcina etc.) rezultatele acestor analize sa fie comunicate
medicului curant.
(sange integral EDTA, PCR & Hibridizare)

Profil trombofilie dobandita:
Se incadreaza in parametri:
Ac. anti beta 2 glicoproteina I IgM
Ac. anti beta 2 glicoproteina I IgG
Ac. anti cardiolipină IgM
Ac. anti cardiolipină IgG
Ac. anti fosfolipide IgG
Ac. anti fosfolipide IgM
Antitrombina (activitate)
D-Dimer
Homocisteină
-Anticoagulant lupic (LA)
-Proteina S (activitate)
-Proteina S libera (antigen)
-Rezistența la proteina C activată (APCR)

Proteina C (activitate) peste nivel

Imi puteti spune ce ar trebui sa fac pentru fiecare mutatie astfel incat sa nu afecteze procesul?

Gasesc un articol despre mutatiile acestea si ce face fiecare?

Multumesc!